Описание

Печёночные мхи - мелкие и нежные мохообразные растения.

Одни из них снабжены стебельками и листьями, лишенными всяких жилок и расположенными в два или три ряда; те, что находятся на стороне, обращенной к почве, чешуевидны и совершенно другой формы, чем остальные. Верхние листья, располагаясь обыкновенно в два ряда, имеют две лопасти, из которых одна маленькая принимает особую форму и пригнута книзу. Таковы листостебельные печёночницы.

Другие представляют плоское или плосковатое слоевище, распростёртое на земле или даже плавающее на воде. Это слоевище обыкновенно ветвится развилисто, тёмно-зелёного цвета и несёт у некоторых, на нижней стороне, нежные чешуйки, расположенные в два ряда и соответствующие, очевидно, листьям.

Мужские (антеридии) и женские (архегонии) органы этих растений построены совершенно наподобие тех же органов лиственных мхов, но расположены они часто иначе, иначе и развиваются после оплодотворения. У листоносных они, подобно лиственным мхам, занимают верхушки стебельков, у слоевцовых - или образуются особые отростки разной формы, несущие на верхушке органы оплодотворения, или же эти органы сидят на самом слоевище. После оплодотворения нижняя вздутая часть архегония, разрастаясь, не выносится, как у лиственных мхов, вверх, а пробуравливается развивающимся спороплодником и остаётся при основании его ножки в виде нежного влагалища. Самый спороплодник раскрывается створочками или зубцами на 2, 4 и больше; у многих он содержит, кроме спор, так называемые элатеры, то есть веретенчатые, извилистые клеточки, содержащие спиральное утолщение внутри; элатеры, вследствие своей гигроскопичности, действуют как пружинки, способствуя раскрыванию спор.

Кроме полового размножения, печеночные мхи способны размножаться с помощью особых почек, содержащихся, как, например, у маршанции , в особых блюдцевидных вместилищах. Заросток у этих растений незначительный, а корни заменены одноклетными волосками, обильно образующимися на нижней стороне слоевища или на основании стебельков.

Юнгерманниевые печёночники

У юнгерманниевых печёночников (Jungermanniales ) стебель построен из одинаковых клеток, например у рода хлорантелия (Chloranthelia ). Но у некоторых видов по периферии стебля клетки отличающейся формы образуют «кору». Остальная часть клеток составляет «сердцевину». С нижней стороны стебля от его поверхностных клеток отходят одноклеточные бесцветные или окрашенные ризоиды, они часто разветвляются на концах. Ветвления иногда вздуваются, и в них вселяются грибы. Эпифитные печеночники дисковидными расширениями на концах ризоидов плотно прикрепляются к субстрату. Выводковые почки обычно образуются из одной или двух клеток, развивающихся на верхушке побегов или листьев. По способу возникновения различают выводковые почки эндогенные и экзогенные. Первые закладываются внутри поверхностных клеток и освобождаются после разрыва их верхних стенок. Экзогенные выводковые почки образуются у юнгерманниевых на верхушке молодых листьев или на верхушке мелколистных побегов, производящих выводковые почки. Выводковые ветви известны у пеллии эндивиелистной (Pellia endiviifolia). Осенью развиваются сильно разветвленные побеги на концах её слоевищ. Они позднее отпадают, и из них вырастают новые растения. Очень часто при отсутствии полового размножения печеночники размножаются вегетативно, но иногда оба процесса протекают одновременно. Существуют также печеночники, размножающиеся только спорами. У печеночников других видов, напротив, образование спор полностью отсутствует или происходит очень редко и они размножаются только выводковыми тельцами. У ряда мхов сильно развито ветвление, что часто ведет к образованию ими подушковидных дернин.

Слоевищные печеночники

У разных представителей слоевищных печеночников наблюдаются значительные различия в размерах, формах роста и общем облике. Наиболее часто встречаются плоские, стелющиеся по земле, дихотомически ветвящиеся слоевища, но иногда они могут выглядеть как обособленные округлые розетки разной величины. В субтропических и тропических странах наблюдается особенно сложная дифференциация гаметофоров, если в нижней части они приобретают вид корней и стеблей, а в верхней сохраняют листовидную форму с различным характером расчленения пластинки. Это придает таким печеночникам своеобразную уплощенно древовидную форму. Наиболее простой тип слоевища можно видеть у печеночников из рода сферокарпус (Sphaerocarpus. Дальнейшее усложнение строения слоевища наблюдается у паллавицинии (Pallavicinia) и близких к ней родов симфиогины (Symphyogутф), мерчии (Moerckia) и гименофитума (Нуmenophytum), у которых в основной ткани слоевища проходит один или два проводящих пучка вытянутых клеток. В центре каждого пучка находится группа гидроидов-пористых клеток с утолщенными продольными стенками, проводящих воду. Гидроиды окружены двумя-тремя рядами лептоидов - тонкостенных, содержащих плазму, вытянутых в длину и разделенных косыми поперечными стенками клеток. По лептоидам осуществляется передвижение органических веществ. У видов рода метцгерия (Metzgeria) слоевище представлено многослойной жилкой, одетой крупными эпидермальными клетками и отходящей от неё однослойной пластинкой. Усложнение строения слоевища проявляется далее в расчленении пластинки на отдельные листовидные лопасти и в появлении разнообразных чешуек на нижней или верхней стороне слоевища. Сложное строение слоевища характерно для представителей порядка маршанциевых (Marchantiales). У наземных видов рода риччия (Riccia) слоевище состоит из двух тканей: нижней - основной и верхней - ассимиляционной. Основная ткань образована несколькими слоями тонкостенных бесхлорофилльных паренхимных клеток, в которых откладывается крахмал. С нижней стороны основная ткань покрыта одним-тремя слоями эпидермальных клеток, от которых отходят ризоиды и брюшные чешуйки, расположенные в один или два ряда. Ассимиляционная ткань построена из однорядных вертикальных столбиков паренхимных клеток с хлоропластами. Одна или две верхние клетки столбиков (не содержащие хлоропластов) более-крупные. Они закрывают проход в воздушные каналы между столбиками клеток, что защищает слоевище от высыхания. У водных риччий ассимиляционная ткань образует воздушные камеры.

Маршанциевые печеночники

У маршанциевых печеночников слоевище дифференцировано. Основная ткань состоит из нескольких слоев паренхимных клеток, содержит крахмал, иногда масляные тельца, а также клетки и каналы, заполненные слизью. Снизу она покрыта однослойной эпидермой. Иногда в основной ткани, встречаются буроокрашенные волокна, а у коноцефалума (Conocephalum) - клетки со штриховатыми утолщениями стенок. Ассимиляционная ткань разделена на воздушные камеры, которые отделены одна от другой однослойными стенками и покрытые сверху однослойной эпидермой. Воздушные камеры наверху открываются устьицами. Простые устьица окружены одним или несколькими кругами замыкающих клеток по 4-8 клеток в ряду. бабоочонковидные устьица по форме очень похожи на каналы, образованные несколькими расположенными друг над другом кольцами клеток. У некоторых представителей в воздушных камерах отсутствуют ассимиляционные нити, и их функцию выполняют богатые хлоропластами клетки стенок камер. Разнообразие листостебельных печеночников в основном зависит от чрезвычайного варьирования формы и размеров филлидиев, обычно называемых для удобства листьями. На округлом, большей частью моноподиально разветвленном и обычно лежачем стебле листья расположены в два или три ряда. Сходные своими очертаниями боковые листья располагаются по обе стороны стебля, снизу расположенн один ряд нижних (брюшных) листьев, называемых амфигастриями. Амфигастрии значительно отличаются от боковых листьев формой и величиной.

Литература

• Абрамов И. И., Абрамова А. Л. Класс печёночники, или печёночные мхи (Marchantiopsida, или Hepaticopsida) // Жизнь растений. В 6-ти т. / Гл. ред. Ал. А. Фёдоров . - М.: Просвещение, 1978. - Т. 4. Мхи. Плауны. Хвощи. Папоротники. Голосеменные растения. Под ред. И. В. Грушвицкого и С. Г. Жилина. - С. 60-75. - 447 с. - 300000 экз.

Ссылки

• Мхи - статья из Большой советской энциклопедии (Проверено 22 апреля 2009)
• - статья из Энциклопедического словаря Брокгауза и Ефрона Проверено 19 декабря 2008 г.

Wikimedia Foundation . 2010 .

Класс печеночники - hepaticopsida. Общее число видов около 10 000 (235 родов). Их подразделяют на 7 порядков. Важнейшие из них следующие: Калобриальные -- Calabryales, Юнгерманиальные -- Jungermanniales, Маршанциальные -- Marchantiales, Сферокарпальные -- Sphaerocarpales, Риччиаль-ные -- Ricctales.

По данным морфологического и ботанико-географического анализов, виды печеночников, равно как и антоцеротовых, очень древние. Здесь явно господствуют монотипные или олиготипные роды, а иногда и семейства Из числа немногих политипных таксонов печеночников необходимо отметить лишь некоторые семейства и роды юнгерманиальных. Полиморфизм юнгерманиальных свидетельствует об их относительной молодости и процветании. Значит, наряду с архаичными, реликтовыми, т. е. угасающими таксонами, представлены и развивающиеся.

В целом же юнгерманиальные подразделяют на 25 семейств, включающих 180 родов. Общее число видов превышает 8000, что составляет около 80 % всех печеночников.

По данным палеонтологии, наиболее примитивные (талломные) формы печеночников нужно отнести к девону. Более совершенные формы, близкие к маршанциальным, найдены в пермских отложениях. Типичные маршанциальные обнаружены в начале юрского периода. Юнгерманиальные--наиболее молодая группа; ископаемые остатки известны с конца мезозойской эры.

В географическом распространении печеночники практически не имеют границ. Класс в целом характеризуется как космополитический. При этом нужно отметить, что некоторые роды и виды имеют дизъюнктивное распространение, т. е. встречаются как бы разорвано -- на разных континентах: в Южной Америке, Австралии, Южной Африке, Юго-Восточной Индии.

Такой характер распространении неоспоримо свидетельствует о большой древности этих групп растений. На древность печеночников указывает и примитивная слоевищная структура тела и число хромосом (п = 4). Такой же набор хромосом имеют и некоторые зеленые водоросли. Однако слоевище у печеночников высоко специализировано.

В качестве представителя печеночников рассмотрим маршанцию. Как и некоторые другие печеночные мхи, маршанция -- исключительно слоевищное растение (рис. 3).

Вегетативное тело спинно-брюшной симметрии, пластинчатое, дихотомически ветвящееся, 10--12 см и длину. На морфологически верхней стороне таллома развиваются на ножках особые образования -- подставки, а на них -- органы полового размножения. На одних экземплярах подставки имеют форму девятилучевой звездочки, между лучами которой на нижней стороне расположены архегонии. На других экземплярах вырастают мужские подставки, имеющие форму восьмиугольных дисков или щитков. Антеридии погружены в литеридиальные полости на верхней стороне диска -- подставки.

Рис. 3. Цикл развития маршанции: 1 -- мужской гаметофит, 2--антеридий, 3 -- сперматозоид, 4 -- женский гаметофит, 5 -- архегоннй, 6 -- зигота, 7 -- начальная стадия развития спорогона, 8 -- спорогенная клетка, 9-- развитие из спорогенной клетки четырех спор путем мейоза, 12 -- раскрывшийся спороген, 13--прорастание споры, 14 -- молодой таллом

Макро- и микроскопическое строение пластинчатого таллома печеночников довольно сложное. С обеих сторон находится однослойная эпидерма, а внутри--крупноклеточная бесцветная паренхима и хлорофиллоносные клетки. Верхняя эпидерма несет вентиляционные отверстия-- устьица, образованные бесцветными клетками, расположенными друг над другом в четыре ряда. Под эпидермой находятся воздушные камеры. На дне этих камер развиваются нитевидные выросты-- ассимиляторы. Они состоят из хлорофиллоносных клеток. От нижней эпидермы отходят выросты, четко различающиеся между собой. Одни из них бесцветные одноклеточные ризоиды -- простые, и язычковые. Другие, более или менее окрашенные н(красноватые или зеленоватые),-- многоклеточные чешуйки, именуемые амфигастриями. Бриологи считают, что амфигастрии представляют собой видоизмененные и редуцированные «листья» -- филлоиды. Это дает основание полагать, что слоевищные печеночники (типа маршанции) произошли от « листостебельных».

Половое размножение. Маршанция, как отмечалось,-- двудомное растение. На женских экземплярах в брюшке архегония развивается яйцеклетка. После ее слияния со сперматозоидом (оплодотворения) развивается спорофит (диплоид). Спорофит представляет собой коробочку на короткой ножке, которая прикреплена к гаметофиту особой присоской -- гаусторией. Коробочка, лишенная колпачка, имеет стенку чаще всего из одного слоя клеток. Полость ее заполнена спорами и элатерами. Далее из материнских клеток спорогенного комплекса в результате редукционного деления образуются гаплоидные споры, а также удлиненные клетки -- пружинки (элатеры), служащие для разрыхления массы спор. В благоприятных для прорастания условиях из спор развивается предросток, или протонема. Это небольшая нить; из ее верхушечной клетки формируется таллом -- основное вегетативное тело маршанции.

Вегетативное размножение. На верхней стороне талломов в особых «корзиночках» образуются выводковые почки. Это микроскопические тельца зеленого цвета и линзовидной формы. Они образуются в результате деления клеток, выстилающих дно «корзинки».

Виды маршанции широко распространены. Наиболее часто их можно встретить во влажных местообитаниях: на берегах озер и рек, по оврагам, а нередко и в травянистом покрове под пологом леса.

Мхи или бриофиты – древнейшие представители царства Растений и подцарства Зеленых растений. Более 6 тысяч видов относятся к классу Печеночные мхи. В аквариумистике используют . Менее распространен моносолениум тенерум, известный как пеллия.

Monosolenium tenerum – редкий печеночный мох, встречающийся в Китае, Таиланде, Индии, Японии отдельными колониями.

Риччия широко распространена в странах северного полушария с умеренным климатом.

У видов много общего: оба относятся к порядку Маршанциевые, их внешние характеристики похожи, как и содержание и уход за ними.

Органы размножения антеридии (мужские) и архегонии (женские) устроены подобно листостебельным мхам. У печеночных мхов есть плоский таллом (слоевище), плавающий по воде. Слоевище имеет сложное строение, состоит из двух тканей:

1. нижней (основной);
2. верхней (ассимиляционной).

С нижней стороны основной ткани расположены эпидермальные клетки, из которых выходят ризоиды и брюшные чешуйки. Ризоиды служат для прикрепления к поверхностям. В нижней ткани содержатся хлоропласты. У риччии в ассимиляционной ткани появляются воздушные камеры.

Моховидные образуют полусферу или подушку.

Риччия состоит из веточек толщиной 1 мм. Она значительно легче пеллии по весу. Островки риччии плавающей располагаются у поверхности воды.

Более крупный моносолениум тенерум имеет листья размером до 9 мм в ширину. Разветвляются через каждые 1,5-2 см. Вес позволяет печеночному мху оставаться на дне.

Если ризоиды недостаточно развиты, закрепите флору искусственно леской. Процесс закрепления трудоемок: частицы бриофита быстро распадаются. Потребуется сноровка и аккуратность.

Моносолениуму и риччии требуются:

1. Яркий свет. В тусклом свете колония становится редкой и выглядит блекло. При сильной нехватке - колония распадается.
2. Печеночники выживают при температуре от -5 до 32 градусов. Комфортно себя чувствуют при 22–29 градусах.
3. Значение pH –0–8.0.
4. Жесткость воды 2–21 dGH (от средней до жесткой).
5. Регулярные подмены трети объема воды.
6. Слабое движение воды.

Крупные и растительноядные рыбы сильно повредят бриофит. Размещайте печеночный мох в резервуаре с небольшими всеядными и плотоядными рыбками:

1. гуппи;
2. моллинезиями;
3. барбусами;
4. петушками;
5. расборами.

Размножение

Печеночный бриофит размножается половым и вегетативным путем с помощью спор. Отделите кусок от общего растения и отсадите в другой сосуд. Высадите кусок мха на камень, корягу или другое аквариумное украшение. Из спор вскоре образуются новые побеги. Обеспечьте растению достаточное количество углекислого газа и света. Не фиксируйте сетями, лесками и камнями, чтобы не погубить молодые листья. Осенью monosolenium tenerum образует выводковые почки. Разветвления на концах талломов отмирают, из них появляются новые побеги.

Польза

Печеночные мхи несут большую пользу для аквариума:

1. преображают водоем;
2. обеспечивают минеральный обмен;
3. насыщают воду кислородом;
4. фильтруют воду;
5. создают тень для тенелюбивых рыб;
6. скрывают мальков и пугливых рыбок;
7. создают условия для строительства нерестовых гнезд;
8. являются подходящей средой для размножения инфузорий – составляющей рациона большинства рыб.

1. Печеночник быстро растет при хорошем освещении. Плавающая по поверхности риччия образует ковер, препятствующий попаданию кислорода в воду. Удаляйте излишки растения с поверхности.
2. Из-за особенностей строения растения задерживают частицы корма, которые со временем снижают качество воды. Печеночный мох нельзя тщательно почистить без повреждения структуры. Выходом из ситуации будет приобретение кормушки для рыб. Приспособление не позволит частям пищи распространяться по всему аквариуму и приучит рыб питаться в одном месте. Располагайте мох в противоположной стороне от кормушки.
3. Для освещения используйте светодиодные, металлогалогенные или люминесцентные лампы. Откажитесь от ламп накаливания, они не обеспечат мох достаточным количеством света и быстро нагреют воду.
4. Не высаживайте печеночные бриофиты в одном аквариуме с ряской. Растения сильно затеняют аквариум и заглушают друг друга.
5. Помните, что любая флора в ночное время поглощает кислород. Избыток растений приводит к кислородному голоданию рыб и других аквариумных обитателей.

Среди дерновин мха на бедных питательными веществами болотах, по берегам водоемов, на скалах и оголенной почве, на отмершей древесине и коре деревьев можно обнаружить интересные растения. Одни из них похожи на зеленые мхи, другие резко отличаются от всех известных высших растений формой тела, представленного, как и у низших растений, талломом, или слоевищем. Эти растения относят к классу печеночных мхов, или печеночников.

Характерные особенности огромного большинства представителей этого класса, отличающие их от других мохообразных: 1) дорзовентральное * строение - верхняя (спинная) и нижняя (брюшная) стороны тела отличаются по строению; 2) отсутствие средней жилки у листьев листостебельных печеночников; 3) коробочка спорофита при созревании спор разрывается продольными разрывами на 2-4 створки; 4) в коробочке, кроме спор, есть еще и стерильные клетки.

* (От лат. "dorsum" - спина, "venter" - живот. )

Самыми крупными печеночниками, встречающимися у нас, являются слоевищные печеночники. Чаще других попадается маршанция полиморфа.

Маршанция полиморфа - Marchantia polymorpha L.

Маршанцию можно найти по обрывистым берегам рек, на болотах, по стенкам канав, на гарях и старых кострищах. Слоевище ее, длиной до 7-10 см и шириной до 1,5 см, представляет собой вильчато - (дихотомически) ветвящуюся пластинку темно-зеленого цвета, стелющуюся по субстрату. Каждая ветвь слоевища на верхушке имеет выемку, где находится точка роста. На верхней поверхности слоевища можно заметить неглубокую ложбинку, которая тянется посредине пластинки и ветвей. Она похожа на жилку листа.

С помощью лупы можно увидеть, что поверхность слоевища не гладкая, а покрыта сетчатым рисунком, делящим ее на мелкие, сильно вытянутые участки, в середине которых видны светлые точки. Нижняя поверхность слоевища красноватого цвета. Средняя часть ее под ложбинкой верхней поверхности - выпуклая. От нее отходят в почву пучки одноклеточных ризоидов с гладкими внутренними стенками. Этими ризоидами маршанция поглощает воду и растворы минеральных солей. Другие ризоиды, с утолщениями по внутренним стенкам - так называемые "язычковые" ризоиды, стелются по нижней поверхности слоевища. По ним, как по капиллярам, передается вода к растущим частям таллома.

Кроме ризоидов, на нижней поверхности есть еще и мелкие чешуйчатые выросты - брюшные чешуйки, или амфигастрии. Они бывают бесцветными, красно-бурого или фиолетового цвета, и, видимо, их можно считать зачаточными листьями.

Внутреннее строение слоевища маршанции довольно сложное. Сверху оно покрыто эпидермисом, под которым лежат широкие воздушные полости. Со дна их поднимаются ряды ярко-зеленых клеток, буквально набитых хлорофилловыми зернами. Эти ряды клеток называют ассимиляторами. Воздушные полости с ассимиляторами отделяются друг от друга стенками, сложенными из 1-2 клеток. Каждая полость сообщается с внешней средой через устьице довольно примитивного строения. У устьиц маршанции нет замыкающих клеток, и регулировать испарение они не могут. Поэтому печеночники живут обычно на влажных местах.

Под ассимиляционной тканью лежит толстый слой бесцветных, довольно крупных клеток, через которые вода и растворы минеральных солей передаются от ризоидов к ассимиляторам. В клетках этой части слоевища откладываются крахмал и особые "маслянистые тела", состоящие из различных эфирных масел.

Размножается маршанция вегетативным путем и образующимися в спорангиях спорами. При отмирании старых частей слоевища отделяются ветви его и становятся самостоятельными растениями. Кроме того, у маршанции есть специальные органы вегетативного размножения, так называемые выводковые корзиночки, образующиеся на верхней поверхности слоевища и хорошо заметные невооруженным глазом. В корзиночках развиваются выводковые почки. Капли дождя, падая на корзиночку, отрывают почки, которые потоками воды разносятся и, попав в благоприятные условия, прорастают, давая начало новому растению.

Спорангии и споры маршанции появляются в результате полового процесса.

Маршанция - двудомное растение. На одних слоевищах образуются особые подставки (видоизмененные лопасти слоевища), имеющие форму зонтика и состоящие из диска с волнистыми краями и ножки. На поверхности диска с помощью лупы можно увидеть множество бугорков с отверстиями на вершине, ведущими в антеридиальные полости. В клетках их формируются двужгутиковые сперматозоиды. Это мужские растения. На других слоевищах образуются подставки в виде звезд, сидящих на коротких ножках. Лучи звезды вначале прижаты к ножке подставки. Между лучами с нижней стороны звезды лежат ряды архегониев (они видны только под микроскопом), прикрытых пленчатыми покрывальцами. В архегониях находятся яйцеклетки. Это - женские растения.

Таким образом, мужские и женские растения можно различить лишь тогда, когда на них появляются подставки. Во время дождя сперматозоиды переносятся с каплями воды на женские подставки. Подплывая к архегониям, проникают внутрь их и сливаются с яйце-клеткой, образуя зиготу.

После оплодотворения начинается развитие спорофита, который у маршанции, как и у всех мохообразных, представлен лишь спорогоном. При созревании спорогона женская подставка изменяется: лучи звезды увеличиваются, выпрямляются и даже загибаются чуть вверх, так как под звездой развиваются довольно крупные желтые спорогоны. Ножка подставки удлиняется и выносит спорогон высоко над слоевищем, что способствует лучшему рассеиванию спор.

Зрелый спорогон состоит из округлой коробочки и короткой ножки. В клетках спорогона образуются споры. Они гаплоидны, так как первое деление материнских клеток спор - редукционное, при котором набор хромосом в клетке уменьшается вдвое. Таким образом, споры - начальный этап нового гаметофита.

В спорогонах, кроме спор, образуются еще особые удлиненные клетки с утолщениями на оболочке - пружинки, или элатеры. Они гигроскопичны и, скручиваясь или раскручиваясь при изменении влажности, способствуют разрыхлению споровой массы и рассеиванию спор.

Во влажной среде спора прорастает, образуя небольшой пластинчатый предросток (протонему), из которого развивается слоевище.

Кроме маршанции, в наших лесах на сырой почве можно найти другой слоевищный печоночник - коноцефалюм конический - Conocephalum conicum (L.) Dum .

От маршанции он отличается более крупными шестиугольными ячейками верхней поверхности, а также конической формой женских подставок. На сырой почве, особенно у воды, можно обнаружить мелкие слоевища пеллии - Pellia .

Наряду со слоевищными в Карелии часто встречаются и некоторые листостебельные печоночники. У основания стволов деревьев, на почве растут зеленоватые или зеленовато-буроватые дернинки птилидия реснитчатого - Ptilidium ciliare (L.) Nees , а на коре деревьев, на гнилой древесине, иногда и на скалах - дернинки птилидия красивейшего - P. pulcherrium (Wein.) Наmре . Перистоветвистые стебли их несут на спинной стороне лопастные листья с ресничками по краю, а на брюшной - амфигастрии.

У птилидия красивейшего лопасти достигают 3 / 4 длины листа, несут более длинные реснички. На растениях часто образуются спорангии. У птилидия реснитчатого лопасти несколько меньше (1 / 3 - 1 / 2 длины листа), реснички короче, и спороносит растение крайне редко.

На сырой почве растет некрупный печеночник барбилофозия плауновидная - Barbilophozia lycopodioides. (Wallr.) Zoeske . Волнистые листья ее поделены на три лопасти, заканчивающиеся шипиками. Ширина листа больше длины.

На гнилой древесине или на гумусированной почве плоские дернинки образует лофоколея разнолистная - Lophocolea heterophylla (Schrad.) Dum . Сильно разветвленные стебли ее покрыты обильными ризоидами и густо расположенными листьями различной формы. У верхушки ветвей и стеблей листья цельные, остальные - с неглубокой выемкой. Амфигастрии у лофоколеи двураздельные.

На олиготрофных болотах в мочажинах растет гимноколея вздутая - Gymnocolea inflata (Huds.) Dum ., в заболоченных лесах среди сфагновых мхов - милия аномальная - Mylia animala (Huds.) Gray .

Среди стеблей мхов при внимательном разборе дернинок можно обнаружить виды рода цефалозия - Cephalozia Dum., сфенолобус маленький - Sphenolobus minutus (Crantz) Steph . и другие. Эти некрупные растения мы часто не замечаем, так как они не образуют крупных дернин и не бросаются в глаза. Поэтому о распространении их мы знаем далеко недостаточно.

Роль печеночников в жизни природы невелика. Лишь высоко в горах или в тундре, где другие растения жить не могут, печеночники занимают площади в десятки, а иногда и в сотни квадратных метров. Поселяясь на голом субстрате, они являются пионерами растительности, подготавливая почву для более требовательных растений.

Человеком печеночники пока не используются. Однако интерес к ним велик, так как изучение их может дать материал для выяснения происхождения высших растений.

Monosolenium tenerum, Pellia, Параметры содержания

Среда обитания Monosolenium tenerum, Pellia

В природе встречается чрезвычайно редко и только на территории: Индии, Таиланда, Тайваня, Китая, Японии, Южной и Юго-Восточной Азии.

Условия содержания растения не требуют никаких особенностей. С условием благоприятной среды, растет очень быстро. Может размножаться в мягкой и жесткой воде, на солнце и в тени. Когда же пеллия находится в неблагоприятной среде, она теряет свой первоначальный вид - ветви стают длиннее, вилки сужаются. Если прикрепления под водой неустойчивы, растение может всплыть на поверхность. Так же им не присуще укореняться в почве.

Внешний вид Моносолениум или Пеллия

Моносолениум – это печеночный мох, некоторые части которого напоминают листья, известные в узких кругах под названием слоевище. Части растения подобные ветвям, сформированы в густые заросли.

Широкое среднее ребро обеспечивает узнаваемость мха. Такое семейство моносолениевых обладают полупрозрачными разветвленными вегетативными составляющими. Встречается в темно-зеленых оттенках и даже в светло-оливковых. По своей структуре растение не отличается от зеленых листьев 1-2 см, с вилками до 1.5 см. Цвет светло-зеленых маслин, обязательно привлечет ваше внимание к моносолениуму. Если присмотреться, окажется, что его листья плоские, разветвленные через 1-2см, образуют роскошную колонию. Снизу расположены ризоиды, благодаря ним растение прикрепляется к камням. Так как пеллия тяжелее воды, её расположение на дне формирует эффектные подушки. Размножение происходит благодаря сводкам, а споры образуются у растений, находящихся на земле. Пеллия имеет много общего с риччией, только крупнее её. Частенько Monosolenium tenerum путают с Lomariopsis lineate, mjss Monosolenium tenerum отличается наличием центральной явно выраженной жилки, и более округлыми формами слоевище.

Условия содержания Моносолениум или Пеллия в аквариуме
(лат Monosolenium tenerum, Pellia)

Находясь в аквариумах, к моносолениуму должно поступать достаточно света и углекислого газа, поддерживаться умеренная температура (от 5 до 29°С) и уровень фосфатов, тем не менее фосфатами увлекаться не стоит, желательно поддерживать соотношение нитрат-фосфат 15 к 1. И первую неделю после посадке воздержитесь от подкормок. Учтите, что как бы быстро мох не рос, со всеми растворёнными в воде фосфатами он не справится, что приведёт к появлению не желательных водорослей. Для биологического равновесия в аквариуме должны присутствовать и другие быстрорастущие растения.

Ни в коем случае не помещайте сюда растительноядных рыб. В аквариуме так же не должно быть больших рыб, они могут сломать или повредить Monosolenium, а вот мелкие рыбки будут плавать вокруг него, в результате растение будет передвигаться и со временем разрастется по всему аквариуму.

Первая посадка очень сложное дело, потому что растение хрупкое и с легкостью разваливается при транспортировке. Поэтому, вначале оно прикрепляется к камню либо коряге при помощи рыбацкой сетки, и только тогда осуществляется его перевозка. Безопаснее будет расположить колонию так, чтобы талом печеночника переплетался со стеблом других растений. Проделанная работа заслужит звания ювелирной точности.

Декоративные свойства Monosolenium tenerum, Pellia

Мох не имеет ризоидов, к субстрату соответственно не прикрепляется. Monosolenium tenerum, Pellia имеет свойство терять отдельные кусочки слоевища, которые разрастаются небольшими колониями в виде небольших полусферических подушек. Такие колонии свободно передвигаются по дну, но выглядят очень декоративно. Мох моносолениум выращивают во влажном террариуме или в пластмассовых плошках на подоконнике окна. В качестве украшений пеллия используется на передних или задних планах террас. Пеллия требовательна к яркому свету, но и в полутени не гибнет, только притупляется рост, а талом становится тоньше. В результате колония становится не такой декоративной, редеет структура и разломать её будет легче. При интенсивном свете и достаточном СО2 она еще долго будет радовать вас своей красотой. Услуги по землеустройству с выездом от компании СВЗК.